ABSTRACT
La secreción de hormona paratiroidea (PTH) se ha caracterizado con una preparación de células individuales, obtenidas mediante digestión enzimática de glándulas paratiroides previamente fragmentadas, obtenidas quirúrgicamente d diferentes especies, incluida la humana. Esta preparación permite establecer condiciones experimentales controladas, imposibles de obtener en vivo. Tiene además la ventaja de conservar todas las funciones secretoras de las células intactas, inclusive, las de los tejidos anormales. Este trabajo describe las modificaciones metodológicas necesarias para obtener una preparación de células paratiroideas a partir de glándulas caninas, especie en la que el metabolismo mineral es muy similar al del humano y que se puede estudiar experimentalmente con facilidad. Demonstramos que, en estas células, tanto el curso temporal como la influencia de las concentraciones extracelulares de calcio influyen de manera normal en la secreción de PTH, misma que aumentó sobre la secreción basal hasta 264.4 ñ 53.9 pg/10 células cuando la concentración extracelular de calcio fue de 0.5 mM y hasta 212 ñ 51.1 pg/10 células a concentración extracelular de calcio de 2.0 mM (p < 0.05). La región linear del incremento temporal en secreción de PTH mostró una correlación altamente significativa en ambas concentraciones de calcio (0.5 mM r = 0.93, 2mM r = 0.97). Concluimos que utilizando este método se obtiene células paratiroideas individuales, viables, que conservan su capacidad secretora intacta, aplicables al estudio del funcionamiento paratiroideo canino in vitro